Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat de baby in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening. 

Er zijn twee soorten onderzoeken:

1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test ). Dit is een bloedonderzoek.
   
   
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho

Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen. 

Lees vóór het gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld: 

• Een folder over de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
• Een korte video over de NIPT en video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
• Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.

Prenataal onderzoek kan je geruststellen, maar kan je ook voor moeilijke keuzes stellen.
Je kunt voor de volgende vragen komen te staan:

• Hoeveel wil ik weten over mijn baby voordat het is geboren?
• Als uit de screening blijkt dat er een verhoogde kans is op een kind met Downsyndroom, laat ik dan wel/niet vervolgonderzoek doen?
• Wat vind ik van het risico op een miskraam bij een vlokkentest of vruchtwaterpunctie?
• Hoe zie je een leven met én voor een kind met Downsyndroom?
• Hoe kijk je aan tegen het eventueel afbreken van de zwangerschap? Wil je voor deze keuze gesteld worden?

In onze regio wordt de prenatale screening uitgevoerd in samenwerking met STAR-shl.
Zij hebben locaties in Spijkenisse, Rotterdam en omstreken waar je terecht kan voor echo’s en bloedonderzoek. Je hebt een verwijsbrief nodig of wij melden je aan voor het onderzoek.
Kijk voor meer info op www.star-shl.nl